多年来,儿童用药短缺是各国普遍面临的问题,为解决这一问题,欧盟于2006年制定了“儿科药品法规”,旨在通过促进0至17岁儿童用药的研发和供应,改善儿童健康。法规于2007年1月26日生效。 2016年11月14日,欧委会宣布就该法规向公众咨询意见,咨询时间为2016年11月15日至2017年2月20日,有关意见将反应在拟于2017年发布的第二份报告中,该报告将评估“儿科药品法规”对公共卫生和企业的影响。 2013年,欧委会发表了该法规实施5年的评估报告,报告强调,虽然相关工作有取得进展的迹象,但由于药品的研发周期长,需要至少10年时间才能更充分反映现实。
(科技处 韩健丽) |
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